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Supelco Astec CYCLOBOND II 手性液相柱，由八個(gè)吡喃葡萄糖單元構(gòu)成并形成截頂錐形，為多環(huán)結(jié)構(gòu)的理想手性選擇劑。它用于基于蒽、屈和芘型環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)化合物。CYCLOBOND II 提供良好的選擇性和穩(wěn)定性，并且適用于極性有機(jī)溶劑模式分離。應(yīng)用包括類固醇、卟啉、FMOC 氨基酸。

更新時(shí)間：2024-09-06

Supelco Astec （S，S）P-CAP多環(huán)胺聚合物手性柱/液相色譜柱是由聚合二丙烯酰-反式-1,2-二苯基乙二胺鍵合至硅膠表面而成。它利用氫鍵和空間效應(yīng)作為對(duì)映體分離機(jī)理。P-CAP 可用于外消旋混合物的 SFC 和正相分離。穩(wěn)定性好、載樣量大（利于放大至制備規(guī)模）、無(wú)記憶效應(yīng)。在 （R,R） 型和 （S,S） 型上，化合物的洗脫順序相反。

更新時(shí)間：2024-09-06

Supelco Astec（R,R）P-CAP-DP 液相色譜柱/多環(huán)胺聚合物手性柱鍵合相引入了苯環(huán)以增加π-π相互作用，它比P-CAP多了一種類型的相互作用力。P-CAP-DP使用與P-CAP類似的技術(shù)方案，可針對(duì)正相或極性有機(jī)流動(dòng)相進(jìn)行優(yōu)化。其極性小于 P-CAP，是亞臨界和超臨界流體應(yīng)用的理想選擇?；衔镌?（R,R） P-CAP 上和 （S,S） P-CAP 手性柱上的洗脫順序相反的

更新時(shí)間：2024-09-06

Supelco Astec（S，S）P-CAP-DP 多環(huán)胺聚合物液相手性柱鍵合相引入了苯環(huán)以增加 π－π 相互作用，它比 P-CAP 多了一種類型的相互作用力。P-CAP-DP 使用與 P-CAP 類似的技術(shù)方案，可針對(duì)正相或極性有機(jī)流動(dòng)相進(jìn)行優(yōu)化。極性小于P-CAP，是亞臨界和超臨界流體應(yīng)用的理想選擇?；衔镌?（R,R） P-CAP 上和 （S,S） P-CAP手性柱上的洗脫順序是相反的。

更新時(shí)間：2024-09-06

Supelco Astec CLC-D 手性 HPLC 色譜柱，采用由 Davankov 描述的銅配體概念，以實(shí)現(xiàn)對(duì)映體分離 。該方法將小的手性雙齒配體附于硅膠表面，并使用含硫酸銅的流動(dòng)相。銅離子與固定相上的手性選擇劑以及分析物上的羧酸官能團(tuán)配位，在溶液中形成暫時(shí)性非對(duì)映絡(luò)合物。該技術(shù)還能為不含紫外發(fā)色團(tuán)的小分子酸提供 254nm 強(qiáng)信號(hào)。

更新時(shí)間：2024-09-06

Supelco Astec CLC-L 手性 HPLC 色譜柱，采用由 Davankov 描述的銅配體概念，以實(shí)現(xiàn)對(duì)映體分離。該方法將小的手性雙齒配體附于硅膠表面，并使用含硫酸銅的流動(dòng)相。銅離子與固定相上的手性選擇劑以及分析物上的羧酸官能團(tuán)配位，在溶液中形成暫時(shí)性非對(duì)映絡(luò)合物。該技術(shù)還具有能為不含紫外發(fā)色基團(tuán)的小分子酸提供 254nm 強(qiáng)信號(hào)的優(yōu)點(diǎn)。

更新時(shí)間：2024-09-06

Supelco SLB-5ms氣相色譜柱管柱/色譜科毛細(xì)管柱（低流失質(zhì)譜柱）:5％二苯基甲基硅氧烷提供弱極性，利于分析芳香類化合物。超低流失的特性，以及高惰性和耐久度使該柱*勝任環(huán)境類樣品的分析（如半揮發(fā)性物SVOCs、農(nóng)殘、多氯聯(lián)苯PCBs和其他一些除草劑等）及其他需要低流失弱極性柱分離的環(huán)境。

更新時(shí)間：2024-09-06