固相萃取小柱用于樣品的預(yù)處理，通過樣品的分離，純化和濃縮，提高樣品進行的液化、氣象分析的速度，去除雜志，延長色譜設(shè)備的使用壽命，避免色譜系統(tǒng)的污染。
 

　　1.固相萃取裝置反相作用機理：
 

　　反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團上的碳氫鍵與目標(biāo)化合物的碳氫鍵之間的非極性作用力。通常，非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質(zhì)中萃取分離非極性及中等極性的目標(biāo)化合物。
 

　　反相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應(yīng)按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸降低，而它們的洗脫強度逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標(biāo)化合物洗脫，選擇的淋洗液應(yīng)在不洗脫目標(biāo)化合物的前提下最大限度地洗脫干擾物，所選洗脫液應(yīng)能恰好*洗脫目標(biāo)化合物。
 

　　2.固相萃取裝置正向作用機理：
 

　　極性作用力發(fā)生在許多固相萃取材料極性表面與樣品中目標(biāo)化合物的極性官能團之間。常見的具有極性作用力的吸附劑在色譜中一般都稱為正相色譜吸附劑。極性作用力的強度比非極性作用力要大，但比離子作用力的強度小。常見的極性官能團包括羥基、胺基、巰基等。
 

　　常見的極性固定相萃取材料包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土及含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2OH)的鍵合硅膠。